Xét nghiệm DNA

Xét nghiệm DNA được tìm đến khi các đối tượng tham gia cần làm rõ các thông tin di truyền, huyết thống, các rối loạn và bệnh lý di truyền…

Xét Nghiệm Adn

DNA và xét nghiệm di truyền

DNA là từ viết tắt của Deoxyribonucleic Acid. DNA được tạo thành từ các đơn vị nucleotide, là một phân tử cực kỳ quan trọng, chứa vật liệu di truyền và gen. Đây là các dữ liệu đơn nhất và riêng biệt với từng cá thể.

Ở người, một DNA hoàn chỉnh chứa 3 tỷ bazơ, 20.000 gen và 23 cặp nhiễm sắc thể, với sự tham gia từ một nửa DNA từ tinh trùng của cha và một nửa từ trứng của mẹ.

Xét Nghiệm Dna

Vì vậy xét nghiệm DNA (còn gọi là xét nghiệm di truyền) giúp xác định được thông tin di truyền của một người: 

  • Xác định quan hệ cha con/ mẹ con.
  • Truy nguyên nguồn gốc tổ tiên.
  • Các mối quan hệ huyết thống giữa những người tham gia. 

Bên cạnh đó, xét nghiệm DNA còn cho phép phân tích gen có khả năng gây bệnh di truyền, các rối loạn di truyền, đột biến nhiễm sắc thể…

>>> Có thể bạn quan tâm: Xét nghiệm nội tiết tố nam nữ

Các loại xét nghiệm DNA

Xét nghiệm di truyền được thực hiện bằng cách phân tích gen (nhiễm sắc thể), protein, các chất chuyển hóa chính, tìm kiếm chúng và ác vùng thay đổi màu trên sợ nhiễm sắc sau khi nhuộm dưới kính hiển vi huỳnh quang.

Các loại xét nghiệm di truyền hiện nay:

    • Sàng lọc sơ sinh: được sử dụng cho các trẻ sơ sinh để xác định các bệnh rối loạn nội tiết và rối loạn chuyển hóa có thể chữa trị trong giai đoạn đầu ngay sau sinh. Tại Việt Nam, sàng lọc sơ sinh được áp dụng cho các bệnh: thiếu men G6PD bẩm sinh, suy giáp bẩm sinh, tăng sản tuyến thượng thận, các nhóm bệnh cơ bản là rối loạn chuyển hóa Acylcarnitine, rối loạn chuyển hóa acid amin, rối loạn hemoglobin, các xét nghiệm sinh hóa.
    • Xét nghiệm chẩn đoán: giúp phân tích hoặc chữa trị những dạng bệnh có liên quan đến nhiễm sắc thể hoặc di truyền đặc biệt, xác nhận sự chẩn đoán các dạng đột biến và các triệu chứng. Các xét nghiệm phân tích có thể được thực hiện ở bất kỳ thời gian nào trong cuộc đời nhưng không phải cho tất cả các gen di truyền hoặc trong tất cả các điều kiện. 
    • Xét nghiệm thể mang (carrier screening): xác định xem một người có mang một bản sao của gen bị đột biến gây ra các rối loạn di truyền. Xét nghiệm này hầu hết được sử dụng cho các cặp vợ chồng, cá nhân có tiền sử bệnh di truyền từ gia đình,  người mang thai thuộc trong nhóm có nguy cơ cao.
    • Chẩn đoán di truyền tiền làm tổ (preimplantation genetic diagnosis): chẩn đoán các bất thường di truyền được thực hiện ở giai đoạn đầu của phôi (trước khi phôi bám vào nội mạc tử cung để làm tổ) trong quá trình thụ tinh ống nghiệm.
    • Xét nghiệm tiền sản (prenatal diagnosis): xét nghiệm này được cung cấp cho các thai phụ đang mang thai nằm trong nhóm có nguy cơ cao mắc các bệnh đột biến di truyền, dùng để phát hiện sự thay đổi trong gen nằm trên NST của thai nhi. Hiện nay có hai hình thức xét nghiệm tiền sản gồm: xét nghiệm sàng lọc huyết thanh người mẹ và xét nghiệm di truyền tiền sản không xâm lấn (NIPT).
  • Xét nghiệm tiên đoán và xét nghiệm trước triệu chứng (predictive and presymptomatic test): phát hiện các đột biến gen có liên quan đến bệnh có thể xuất hiện sau sinh hoặc trong quá trình sinh sống sau này. 
  • Pharmacogenomics: là xét nghiệm di truyền để xác định sự ảnh hưởng của các biến thể di truyền đến sự đáp ứng của thuốc.

Xét Nghiệm Gen Trong Ung Thư

Ngoài ra, còn có các xét nghiệm không phải là xét nghiệm chẩn đoán:

  • Xét nghiệm DNA pháp lý (Forensic testing): là các xét nghiệm pháp lý sử dụng trình tự DNA để xác định mối quan hệ của những người tham gia xét nghiệm theo mục đích pháp lý, dùng để xác định tội phạm, nạn nhân trong các thảm họa hoặc xác định các mối quan hệ huyết thống.
  • Xét nghiệm cha (mẹ) con (Parental testing): là xét nghiệm di truyền sử dụng các marker DNA đặc biệt để xác định hai người tham gia xét nghiệm có quan hệ huyết thống cha (mẹ) con hay không. 
  • Xét nghiệm DNA phả hệ (Genealogical DNA test): dùng để xác định tổ tiên hoặc di truyền theo các nhóm chủng tộc theo phả hệ di truyền.

Kết quả xét nghiệm

Kết quả của xét nghiệm di truyền có thể xác khẳng định hoặc loại trừ các nghi ngờ bệnh di truyền hoặc giúp xác định sự phát triển hay giảm bớt của các bệnh di truyền. 

Hiện nay, có khoảng vài trăm các xét nghiệm di truyền được sử dụng và có thể sẽ phát triển nhiều các xét nghiệm khác trong tương lai.

>>> Có thể bạn quan tâm: Tinh trùng đồ

Phòng khám Đa khoa BSGĐ Phú Đức là một trong những bệnh viện không những đảm bảo chất lượng chuyên môn với đội ngũ y bác sĩ đầu ngành, hệ thống trang thiết bị công nghệ hiện đại mà còn nổi bật với dịch vụ khám, tư vấn và chữa bệnh tận tâm, chu đáo, chuyên nghiệp; Khách hàng có thể thực hiện xét nghiệm DNA tại Phú Đức một cách dễ dàng, nhanh chóng, với kết quả chính xác, đáng tin cậy.

Phân Tích Xét Nghiệm Huyết Học

BẢNG GIÁ DỊCH VỤ XÉT NGHIỆM DNA

Để nhận được tư vấn kỹ lưỡng hơn (HOÀN TOÀN MIỄN PHÍ), hãy liên hệ với Phòng khám BSGD Phú Đức!

——————————————————————

Logo Phu Duc 35 PHÒNG KHÁM ĐA KHOA PHÚ ĐỨC logo bài viết

ĐỊA CHỈ: 838 – 840 Nguyễn Chí Thanh, Phường 4, Quận 11, TP.HCM

Hot line HOTLINE: 0938.558.1330938.44.22.12

TỔNG ĐÀI: (028) 38 645 318

EMAIL: Pkbsgdphuduc@gmail.com

FACEBOOK: Phongkhamdakhoaphuduc

ĐẶT LỊCH KHÁM


Asian Doctor Woman Ok Sign Isolated White 40626634
Hotline
0938 558 133
https://cc.quickom.com/call/22531621238819839

Tổng đài QUICKOM

Tư vấn miễn phí
Gọi điện SMS